华中科技大学硕士生考试大纲（中药学综合）
华中科技大学硕士生考试大纲（中药学综合）
一、考试性质
中药学综合是报考我校中药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药用植物学三门课程组成。旨在考察学生对中药学基础课程的基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习中药学相关课程打下基础。
二、考试形式与试卷结构
1、答卷方式：闭卷、笔试
2、答题时间：180分钟
3、题型比例：
单选题 50%
简答题 30%
论述题 20%
4、参考书目：
《有机化学》（第五版），倪佩洲主编，人民卫生出版社，2003年10月
《有机化学学习指导》，王礼琛主编，人民卫生出版社，2003年12月
《分析化学》，李发美主编，人民卫生出版社，第五版，2003年8月
《分析化学习指导》，李发美主编，人民卫生出版社，第一版，2004年7月
《药用植物学》，艾铁民主编，北京大学医学出版社，2004
《药用植物学》，杨春澍等， 上海科学技术出版社，1997
《药用植物学》，周云龙主编，高等教育出版社，2001
三、考查要点
有机化学部分
第一章 绪论
（1）有机化合物与有机化学；
（2）有机化合物的结构
（3）有机化合物的结构测定：IR、NMR、MS等
（4）有机化合物的分类和构造式的表达；
（5）有机酸碱的概念。
第二章 烷烃和环烷烃
（1）烷烃的构造异构；
（2）烷烃的命名：普通命名法及系统命名法；
（3）烷烃的结构与构象：乙烷、丁烷的几种典型构象的名称与稳定性分析；
（4）烷烃的化学反应：氧化、热裂解和卤代反应；卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进；
（5）环烷烃的分类和命名；
（6）环烷烃的同分异构：构造异构与顺反异构；
（7）环烷烃的结构与化学性质：活泼性（开环）与环大小的关系，
（8）环己烷及取代环己烷的构象（船式和椅式、a键和e键）。
第三章 立体化学基础
（1）平面偏振光及比旋光度；
（2）对映异构体和手性；
（3）分子的对称性和手性：对称因素、手性因素；
（4）对映异构体的表示方法：费歇尔投影式；
（5）对映异构体构型的命名：D、L命名法和R、S命名法；
（6）含一个或多个手性碳原子的化合物：旋光异构体的个数和相互关系；
（7）外消旋体的拆分；
（8）取代环烷烃的立体异构：顺反异构和对映异构；
（9）烷烃卤代反应的立体化学。
第四章 卤代烷
（1）卤代烷的分类和命名：普通命名法，系统命名法；
（2）卤代烷的结构：诱导效应（+I、-I效应）；
（3）亲核取代反应：SN1、SN2机理及各自的立体化学特征；
（4）碳正离子的结构、相对稳定性和重排；
（5）影响亲核取代反应的因素：从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑；
（6）消除反应：E1、E2机理及各自的立体化学特征，消除产物与底物结构的本质联系；
（7）格氏试剂的制备和用途。
第五章 醇和醚
（1）醇的分类和命名：普通命名法，系统命名法；
（2）醇的结构与化学性质：O-H键的断裂（酸性），C-O键的断裂（亲核取代反应，成醚反应，消除反应，成酯反应等），氧化和脱氢反应；
（3）二元醇的反应：高碘酸或四醋酸铅氧化，频哪醇重排；
（4）醇的制备；
（5）醚的分类和命名；
（6）醚的结构与化学性质：碱性，醚键的断裂，自动氧化；
（7）醚的制备：醇分子间脱水，威廉姆逊合成法；
（8）环氧化物结构及化学反应：酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。
第六章 烯烃
（1）烯烃的结构：定义、通式。
（2）烯烃的异构：碳链异构、位置异构、顺反异构（含两个或更多个双键的异构）。
（3）烯烃的命名：（系统命名）
（4）烯烃的化学性质：加成反应（加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应）。氧化反应（高锰酸钾氧化、臭氧氧化）。聚合反应，α-H的卤代反应。
（5）烯烃加成反应历程：（正碳离子、翁离子），马氏定则的理论解释（用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释）。
（6）烯烃制备：炔烃的还原；醇的失水；卤烷脱卤化氢。
第七章 炔烃和二烯烃
（1）炔烃：炔烃的结构，炔烃的异构和命名。
（2）炔烃的化学性质：加成反应（加氢、卤素、卤化氢、水、醇），氧化反应，聚合反应，炔烃的活泼氢反应。
（3）炔烃加成反应历程：重要的炔烃——乙炔（制法、性质、用途）。
（4）二烯烃：二烯烃的分类和命名，共轭二烯烃的特性[键长（S——反式R——顺式），能量降低（共轭能）]，共轭二烯烃的结构（离域能，共振结构，共振能），共轭二烯烃的化学性质（1.2加成与1.4加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速度控制与平衡控制），1、4——加成反应（用共振论解释），Diels-Alder反应电环化反应
第八章 芳烃
（1）苯和苯的同系物：苯的结构。
（2）开库勒结构式，共振论及其对苯分子结构式的解释。
（3）苯的同系物的命名和异构，
（4）芳香烃的物理性质。
（5）芳香烃的化学性质：取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化）反应历程。氧化反应：苯环的氧化，侧链的氧化。加成反应：加氢、加氯。
（6）多环芳烃：萘结构、性质（取代、氧化、加氢）。蒽和菲：致癌烃。
（7）非苯芳烃——Huckel规则，环辛四烯负离子，奥，轮烯。
第九章 羰基化合物
（1）醛、酮结构和命名
（2）醛酮的化学性质
（3）羰基上的加成反应（与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、格式试剂的加成），
（4）α-活泼氢的反应。（烃基的卤代、卤仿反应、羟醛缩合），
（5）氧化和还原反应，（Tollens试剂，Fehling试剂），还原反应（催化加氢，用金属氧化物还原，Clemmenson 反应），Cannizzaro反应，
（6）α，β-不饱和醛酮的反应，（加格氏试剂、HCN、麦克尔加成），
（7）亲核反应历程：（简单的加成反应历程，加成-消去反应历程，羰基加成反应的立体化学）。
（8）醛酮的制备：（醇的氧化或脱氢，炔烃的水合，同碳二卤烃水解，Friedel-Crafts酰化反应）
第十章 酚和醌
（1）酚：酚的结构，分类和命名。
（2）酚的化学性质：酚羟基的反应，苯环上的取代反应，氧化反应
（3）酚的制备异丙苯法，氯苯水解法，碱熔法。
第十一章 羧酸和取代羧酸
（1）羧酸的分类和命名
（2）羧酸的物理性质
（3）羧酸的结构与酸性：重点介绍电子效应对酸性的影响
（4）羧酸的化学性质：重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反应
（5）羧酸的制备：介绍羧酸的各种制备方法
（6）取代羧酸：重点介绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方法
第十二章 羧酸衍生物
1.羧酸衍生物的结构和命名；
2.羧酸衍生物的物理性质
3.羧酸衍生物的化学反应：
（1）亲核取代反应：水解、醇解、氨解反应；
（2）与有机金属化合物的反应：与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反应
（3）还原反应：金属氢试剂还原、Rosenmund还原、Bouveult-Blanc还原等
（4）酯缩合反应：克莱森缩合及其历程、交叉酯缩合、Dieckmann缩合等
（5） 酰胺的特性：酸碱性、Hofmann降解等
4. 羧酸衍生物的制备方法
5. 乙酰乙酸乙酯：互变异构、酮式分解和酸式分解及其合成应用
6. 丙二酸二乙酯
第十三章 有机含氮化合物
1. 硝基化合物
（1）硝基化合物的结构和命名；
（2）硝基化合物的化学反应；
2. 胺类
（1）胺的分类和命名；
（2）胺的结构和物理性质；
（3）胺的化学反应：胺的碱性及影响胺的碱性的因素；烃基化、酰基化及磺酰化；与亚硝酸的反应及其应用；芳环上的卤代、硝化、磺化；芳胺与醛酮的缩合反应；
（4）胺的制备：氨或胺的烃基化；硝基化合物、腈、酰胺的还原；还原安化；霍夫曼降解；Gabriel合成；Mannich合成；
（5）季铵盐和季铵碱：季铵盐的命名、性质及应用；季铵碱的制备、性质（Hofmann消除）
3. 重氮化合物和偶氮化合物
（1）芳香重氮盐的制备与结构；
（2）芳香重氮盐的反应：被卤素、氰基、硝基、氢原子的取代；还原、偶合以及在有机合成中的应用
第十四章 杂环化合物
1.杂环化合物的分类和命名
2.六元杂环化合物
（1）吡啶：电子结构及芳香性；物理性质；碱性；化学反应
（2）喹啉和异喹啉：结构；化学反应；合成
3.五元杂环化合物
（1）吡咯、呋喃、噻吩：电子结构及芳香性；物理性质；化学反应
第十五章 糖类
1. 单糖
（1）开链结构及构型：差向异构体；单糖D/L构型的定义
（2）环状结构及构象：变旋现象；开链结构与环状结构之间的转换；Haworth透视式构型的判断；
（3）化学性质：成苷反应；氧化、还原反应；与含氮试剂的反应；环状缩醛和缩酮的形成；互变异构和脱水反应
2. 寡糖和多糖
（1）双糖：麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖的结构特点与基本性质
（2）多糖：纤维素、淀粉、糖原的结构特点和基本性质
此外，考试内容新增各种类型化合物的波谱特征。
分析化学部分
1. 误差和分析数据处理
与误差有关的基本概念：准确度与误差，精密度与偏差，系统误差与偶然误差；提高分析结果准确度的方法。有效数字及其运算法则。基本统计概念：偶然误差的正态分布和t分布，平均值的精密度和置信区间，显著性检验，可疑数据的取舍，相关与回归。
2. 滴定分析法概论
滴定反应必须具备的条件；标准溶液及其浓度表示方法；滴定分析法中的有关计算。各类滴定分析方法的基本概念和基本计算（滴定分析的特点、滴定曲线、指示剂、滴定误差和林邦误差计算公式、滴定分析中的计量关系、标准溶液的浓度和滴定度有关的计算、待测物质的质量和质量分数的计算）；标准溶液和基准物质。
3. 酸碱滴定法
水溶液中弱酸各型体的分布和分布系数；各种类型溶液pH值的计算；酸碱指示剂的变色原理；指示剂的变色范围及其影响因素；指示剂的选择原则；强酸（碱）、一元弱酸（碱）、多元酸（碱）的滴定曲线特征，及影响滴定突跃范围的因素；一元弱酸（碱）、多元酸（碱）能否准确滴定可行性的判断；强酸（碱）、一元弱酸（碱）滴定终点误差的计算；酸碱标准溶液的配制与标定；直接或间接测定原理及测定结果的计算。
4. 非水溶液中的酸碱滴定法
非水溶液中酸碱滴定法基本原理：溶剂的分类，溶剂的性质（离解性、酸碱性、极性、均化效应和区分效应），溶剂的选择，非水溶液中碱的滴定。
5. 配位滴定法
配合物各型体的分布和分布系数；配位平衡，配位滴定曲线，金属指示剂，标准溶液的配制和标定，配位滴定的终点误差，配位滴定中酸度的选择和控制，提高配位滴定的选择性，配位滴定方式。
6. 氧化还原法
氧化还原反应及特点；条件电位及其影响因素；氧化还原反应进行程度的判断；影响氧化还原反应速度的因素；氧化还原滴定曲线及其特点、指示剂及应用；碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法的基本原理、指示剂、标准溶液的配制与标定；溴酸钾法和溴量法。
7. 沉淀滴定法和重量分析法
银量法指示终点方法：铬酸钾指示剂法、铁胺钒指示剂法和吸附指示剂法。重量分析法分类；基本概念：沉淀法、挥发法、沉淀形式、称量形式、溶度积和溶解度；影响沉淀溶解度、沉淀纯度的因素；沉淀条件的选择；称量形式与分析结果的计算。
8. 电位法和永停滴定法
电化学分析法及其分类；基本概念：化学电池的组成、相界电位、液接电位、指示电极、参比电极；pH玻璃电极构造、响应机制及pH测量原理和方法，注意事项；离子选择电极Nernst方程式，电位选择性系数；电位滴定法原理和特点，确定终点的方法；永停滴定法的原理、I-V滴定曲线。
9. 光谱分析法概论
电磁辐射及其与物质的相互作用；电磁辐射的概念与特征；电磁辐射的波长、波数、频率和能量之间的关系及其计算；电磁波谱的分区；光学分析法的分类；光谱分析仪器五大部件。
10. 紫外-可见分光光度法
电子跃迁类型；基本概念：吸收峰、谷、肩峰和末端吸收；生色团、助色团、红移和蓝移、增色效应和减色效应、弱带和强带；吸收带及吸收带的影响因素；朗伯-比尔定律；偏离比尔定律的因素；透光率的测量误差；紫外-可见分光光度计主要部件；分光光度计的类型；定性鉴别，纯度检查，杂质限量检查；单组分定量、多组分定量；紫外吸收光谱法用于有机化合物分子结构研究；光电比色法。
11. 荧光分析法
荧光的定义，分子荧光的产生，荧光与分子结构的关系，影响荧光强度的因素，荧光强度与物质浓度的关系，荧光定量分析方法，荧光分光光度计。
12. 红外分析法
分子振动能级和振动形式；红外吸收光谱的产生条件；吸收峰位置及强度；特征峰与相关峰；有机化合物的典型光谱；红外光谱仪的类型；光谱解析方法的要点。
13. 原子吸收分光光度法
原子吸收分光光度法的特点；原子的量子能级；原子在各能级的分布；共振吸收线；谱线轮廓和谱线变宽的影响因素；原子吸收的测量：积分吸收法、峰值吸收法；原子吸收分光光度计的基本结构及各部件的作用；原子吸收光谱分析法的灵敏度、检出限；原子吸收光谱定量分析方法。
14. 色谱分析法概论
色谱分析法的概念；色谱法的分类和发展；色谱过程；色谱流出曲线和有关概念（保留值、峰高和峰面积、区域宽度、分离度）；分配系数和容量因子、色谱分离的前提；各类色谱的分离机制；色谱基本理论（塔板理论和速率理论）。
15. 平面色谱法
平面色谱法的分类；薄层色谱法的主要类型；吸附薄层色谱法的吸附剂和展开剂；薄层色谱法的操作方法；纸层色谱法的分离原理。
16. 气相色谱法
气相色谱法的分类和特点及一般流程；气相色谱固定相、流动相和检测器，色谱条件的选择；定性与定量分析；毛细管气相色谱法。
17. 高效液相色谱法
高效液相色谱法的主要类型；化学键合相色谱法（正相、反相键合相色谱法和反相离子对色谱法）；疏溶剂理论；其他高效液相色谱法（离子色谱法、手性色谱法、亲合色谱法）；化学键合相的种类、性质和特点，溶剂强度和选择性，流动相最优化方法简介；高效液相色谱中的速率理论；分离方法的选择；定性和定量分析方法。
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