2018年执业药师考试真题《药事管理与法规》（三）

  [65－67]

  A．吊销《药品经营许可证》

  B．警告，责令改正，可以并处2万元以下罚款

  C．撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》

  D．处3万元以下罚款

  根据《药品召回管理办法》

  65．药品经营企业发现药品存在安全隐患，未按规定立即停止销售，造成严重后果的，应给予的处罚是（  ）。

  答案：A

  66．药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的，应给予的处罚是（  ）。

  答案：B

  67．药品生产企业不履行召回义务，造成严重后果的，应给予的处罚是（  ）。

  答案：C

  [68－69]

  A．第一类疫苗

  B．第二类疫苗

  C．头孢菌素类抗菌药物

  D．蛋白同化制剂

  68．在包装标识或者药品说明书中注明“运动员慎用”的是（  ）。

  答案：D

  69．标注有“免疫规划”专有标识的是（  ）。

  答案：A

  [70－72]

  A．胰岛素

  B．蛋白同化制剂

  C．利尿剂

  D．麻醉止痛剂

  70．属于肽类激素，但在药品零售企业可以经营的兴奋剂是（  ）。

  答案：A

  71．属于参照特殊管理药品实施严格管理的兴奋剂是（  ）。

  答案：B

  72．在药品管理中明确实施特殊管理的兴奋剂是（  ）。

  答案：D

  [73－75]

  A．用法用量

  B．不良反应

  C．注意事项

  D．警示语

  73．欲查询接种预防性生物制品岀现紧急情况的应急处理办法，在药品说明书中可查询（  ）。

  答案：C

  74．欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中可查询（  ）。

  答案：C

  75．在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是（  ）。

  答案：D

  [76－77]

  A．抽查检验

  B．注册检验

  C．复验

  D．指定检验

  76．血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验，该检验属于（  ）。

  答案：D

  77．药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检验，属于（  ）。

  答案：A

  [78－79]

  A．保健食品

  B．医疗器械

  C．化妆品

  D．药品

  78．不以治疗疾病为目的，但具有调节机体功能，用于特定人群食用的是（  ）。

  答案：A

  79．用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于（  ）。

  答案：D

  [80－82]

  A．所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

  B．所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  C．所在地设区的市级卫生行政部门

  D．所在地设区的市级药品监督管理部门

  根据《麻醉药品和精神药品管理条》

  80．药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的市批部门是（  ）。

  答案：D

  81．从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是（  ）。

  答案：B

  82．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是（  ）。

  答案：C

  [83－85]

  A．基本药物

  B．非处方药

  C．医疗机构配制的制剂

  D．处方药

  83．在发布广告时应显示忠告语“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的是（  ）。

  答案：B

  84．在发布广告时应显示忠告语“本广告仅供医学药学专业人士阅读“的是（  ）。

  答案：D

  85．不得发布广告的是（  ）。

  答案：C

  [86－87]

  A．自主选择权

  B．公平交易权

  C．真情知悉权

  D．安全保障权

  86．消费者有权要求经营者提供所销售商品的产地信息、检验合格证明等，这种消费者权利属于（  ）。

  答案：C

  87．消费者有权要求经营者提供质量保障、价格合理、计量正确的商品，这种消费者权利属于（  ）。

  答案：B

  [88－90]

  A．药师签名

  B．临床诊断

  C．药品专有标识

  D．用法用量

  88．属于处方后记内容的是（  ）。

  答案：A

  属于处方正文内容的是（  ）。

  答案：D

  解析：用法用量属于正文内容

  90．属于处方前记内容的是（  ）。

  答案：B