2016年华中科技大学硕士研究生入学考试《中药学综合》考试大纲

 

  一、考试性质

 

  药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药用植物学三门课程组成。旨在考察学生对中药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程打下基础。

 

  二、 考试形式与试卷结构

 

  1、答卷方式：闭卷、笔试

 

  2、答题时间：180分钟

 

  3、题型比例： 单选题 50％

 

  简答题 30％

 

  论述题 20％

 

  三、考查要点

 

  有机化学部分

 

  本课程理论部分着重介绍有机化学的基本结构理论、各类化合物的结构、命名、性质和合成等方面的知识，强调学生灵活运用有机基本理论来解释、分析实验现象、结果的能力。通过本课程的学习，要求学生：（1）掌握各类有机化合物的命名法、有机化合物的异构现象（碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构）；（2）应用价键理论和共振论的基本概念，理解典型有机化合物的基本结构；（3）掌握立体化学的基本知识和基本理论；

 

  （4）能运用电子效应（诱导与共轭）理论，理解结构与性质的关系，解释某些有机反应的问题；（5）初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基、碳烯等活性中间体及其在有机反应中的作用；（6）掌握重要亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成和游离基反应的历程，并能初步运用以解释相应的化学反应。（7）掌握各类有机化合物的基本性质与重要有机化学反应：取代、加成、消除、氧化、酯化、酰化、脱羧、偶联等反应，以及它们在有机合成上的初步运用。

 

  第一章 绪论

 

  1、有机化合物的分类和构造式的表达；

 

  平面偏振光及比旋光度；

 

  2、对映异构体和手性；

 

  3、分子的对称性和手性：对称因素、手性因素；

 

  4、对映异构体的表示方法：费歇尔投影式；

 

  5、对映异构体构型的命名：R、S命名法；

 

  6、含一个或多个手性碳原子的化合物：旋光异构体的个数和相互关系；

 

  7、外消旋体的拆分；

 

  8、取代环烷烃的立体异构：顺反异构和对映异构；

 

  9、烷烃卤代反应和烯烃与卤素加成反应的立体化学。

 

  重点内容：R、S构型命名法，费歇尔投影式表示方法、有关反应的立体化学特征。

 

  第六章 芳烃

 

  1、苯的结构与命名。

 

  2、开库勒结构式，共振论及其对苯分子结构式的解释。

 

  3、芳香烃的化学性质：取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化）反应历程。氧化反应：苯环的氧化，侧链的氧化。加成反应：加氢、加氯。

 

  4、多环芳烃：萘结构、性质（取代、氧化、加氢）。

 

  5、非苯芳烃——Huckel规则，环辛四烯负离子，奥，轮烯。

 

  重点内容：芳烃的亲电加成反应，休克尔规则。

 

  第七章 卤代烷

 

  1、卤代烷的结构、分类和命名；

 

  3、亲核取代反应：SN1、SN2机理及各自的立体化学特征；

 

  5、影响亲核取代反应的因素：从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑；

 

  6、消除反应：E1、E2机理及各自的立体化学特征，消除产物与底物结构的本质联系；

 

  7、格氏试剂的制备和用途。

 

  重点内容：亲核取代反应和消除反应。

 

  第八章 醇、酚和醚

 

  1、醇、酚、醚的结构、分类和命名；

 

  2、醇的化学性质： O-H键的断裂（酸性），C-O键的断裂（亲核取代反应，成醚反应，消除反应，成酯反应等），氧化和脱氢反应；

 

  3、二元醇的反应：高碘酸或四醋酸铅氧化，频哪醇重排；

 

  4、醇的制备；

 

  5、酚的化学反应；

 

  6、醚的化学性质：碱性，醚键的断裂，自动氧化；

 

  7、醚的制备：醇分子间脱水，威廉姆逊合成法；

 

  8、环氧化物结构及化学反应：酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。

 

  重点内容：醇酚醚的化学反应及各自的制备方法。

 

  第九章 醛和酮

 

  1、结构、分类和命名；

 

  2、醛、酮的化学性质：羰基上的加成反应（与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、与金属有机化合物的加成、与胺及氨的衍生物的加成）；α—活泼氢的反应。（烃基的卤代、卤仿反应、羟醛缩合、曼尼希反应）；

 

  3、氧化和还原反应，（Tollens试剂，Fehling试剂），还原反应（催化加氢，用金属氧化物还原，Clemmenson 反应），Cannizzaro反应；

 

  4、维梯希反应、安息香缩合反应；

 

  5、α，β—不饱和醛酮的反应（加格氏试剂、HCN、麦克尔加成）；

 

  6、亲核反应历程：（简单的加成反应历程，加成—消去反应历程，羰基加成反应的立体化学）；

 

  7、醛酮的制备：（醇的氧化或脱氢，炔烃的水合，同碳二卤烃水解，Friedel—Crafts酰化反应）。

 

  重点内容：醛酮的亲核加成反应及其制备方法，醛酮缩合反应及其应用。

 

  第十章 羧酸和取代羧酸

 

  1、羧酸的结构、分类和命名；

 

  2、羧酸的结构与酸性：重点介绍电子效应对酸性的影响；

 

  3、羧酸的化学性质：重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反应；

 

  4、羧酸的制备：介绍羧酸的各种制备方法；

 

  5、取代羧酸：重点介绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方法。

 

  重点内容：电子效应对酸性的影响，羧酸及取代羧酸的反应。

 

  第十一章 羧酸衍生物

 

  1、羧酸衍生物的结构和命名；

 

  2、羧酸衍生物的化学反应：

 

  （1）亲核取代反应：水解、醇解、氨解反应

 

  （2）与有机金属化合物的反应：与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反应；

 

  （3）还原反应：金属氢试剂还原、Rosenmund还原、Bouveult-Blanc还原等；

 

  （4）酰胺的特性：酸碱性、Hofmann降解等；

 

  3、羧酸衍生物的制备方法；

 

  重点内容：羧酸衍生物的化学反应。

 

  第十二章 碳负离子的反应

 

  1、酯缩合反应：克莱森缩合及其历程、交叉酯缩合、Dieckmann缩合等；

 

  2、乙酰乙酸乙酯与丙二酸二乙酯在有机合成中的应用；

 

  3、迈克尔加成。

 

  重点内容：相关碳负离子的反应。

 

  第十三章 有机含氮化合物

 

  1、硝基化合物的结构、分类、命名和化学反应；

 

  2、胺类化合物的结构、分类和命名；

 

  3、胺的制备；

 

  4、胺的化学反应：胺的碱性及影响胺的碱性的因素；烃基化、酰基化及磺酰化；与亚硝酸的反应及其应用；芳环上的卤代、硝化、磺化；芳胺与醛酮的缩合反应；

 

  5、重氮化合物和偶氮化合物

 

  （1）芳香重氮盐的制备与结构；

 

  （2）芳香重氮盐的反应：被卤素、氰基、硝基、氢原子的取代；还原、偶合以及在有机合成中的应用。

 

  6、季铵盐和季铵碱：季铵盐的命名、性质及应用；季铵碱的制备、性质（Hofmann消除）。 重点内容：氨的性质与制备方法。

 

  第十四章 杂环化合物

 

  1、杂环化合物的分类和命名

 

  2、六元杂环化合物

 

  （1）吡啶：电子结构及芳香性；物理性质；碱性；化学反应

 

  （2）喹啉和异喹啉：结构；化学反应；合成

 

  3、五元杂环化合物：吡咯、呋喃、噻吩：电子结构及芳香性；化学反应。

 

  重点内容：基本杂环化合物的命名、结构特征及化学性质。

 

  此外，考试内容新增各种类型化合物的基本波谱特征。

 

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