公共卫生硕士模拟试题3
-8-公共卫生考生考试卷（三）
第1题：亚慢性毒性试验中一般化验指标有（a）。
A.血象、肝肾功能
B.病理学检查
C.灵敏指标的检查
D.特异指标的检查
E.特异基因的测试
第2题：接触化合物的途径不同，其毒性大小的顺序是（e）。
A.静脉注射>经呼吸道
B.静脉注射>腹腔注射
C.腹腔注射>经口
D.经口>经皮
E.以上都是
第3题：目前常用的化学物质有（e）。
A.500万种
B.300万种
C.100万种
D.10万种
E.6~7万种
第4题：急性，亚慢性，慢性毒性试验分别选择动物年龄为（a）。
A.初成年，性刚成熟，初断乳
B.初断乳，性刚成熟，初成年
C.初断乳，初成年，性刚成熟
D.初成年，初断乳，性刚成熟
E.性刚成熟，初断乳，初成年
第5题：急性经口染毒，为了准确地将受试物染入消化道中，多采用（a）。
A.灌胃
B.喂饲
C.吞咽胶囊
D.鼻饲
E.饮水
第6题：最小有作用剂量是（e）。
A.一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量
B.一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量
C.一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量
D.DNA大段损伤的最小剂量
E.一种化合物按一定时间内，按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常变化的最低剂量
第8题：亚慢性毒性试验对动物的要求是（b）。
A.成年动物
B.大鼠100g左右，小鼠15g左右
C.大、小鼠，狗，家兔均可用
D.必须为啮齿类或非啮齿类动物
E.仅使用单一性别
第8题：碱基转换的后果是出现（e）。
A.同义密码
B.错义密码
C.终止密码
D.氨基酸改变
E.以上都对
第9题：苯环上的一个氢被烷基取代，其毒性发生改变（a）。
A.苯对造血功能主要是抑制作用，而甲苯为麻醉作用
B.苯主要从呼吸道排泄，对呼吸系统有毒性作用，而甲苯没有
C.苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动，而甲苯没有
D.甲苯的肝脏中氧化，对肝有损害作用，而甲苯没有
E.苯为致癌物，甲苯为工业毒物
第10题：化学结构与毒效应（d）。
A.化合物的化学活性决定理化决定
B.理化性质决定化合物的生物活性
C.化合物的生物活性决定该化合物的化学活性
D.化合物的化学结构决定其化学活性及理化性质
E.化学活性和理化性质影响化学结构
第11题：危险度评定的核心内容是（c）。
A.定性评定
B.定量评定
C.剂量反应关系确定
D.毒性评定
E.危害性评定
第12题：最常受到烷化的是鸟嘌呤的（c）。
A.N-5位
B.N-6位
C.N-7位
D.O-7位
E.O-5位
第13题：研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是（e）。
A.寻找毒作用规律，有助于通过比较，预测新化合物的生物活性
B.预测毒性大小
C.推测毒作用机理
D.预测新化合物的安全限量标准范围
E.以上都是
第14题：染色体畸变有（e）。
A.颠换
B.置换
C.转换
D.切换
E.互换
第15题：致畸作用的毒理学特点是（a）。
A.有致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显
B.无致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显
C.有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显
D.无致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显
E.以上都不是
第16题：N-羟化反应常见的化合物是（b）。
A.苯
B.苯胺及2-乙酰氢基苯
C.黄曲霉毒素B1
D.苯酚
E.羟甲基八甲磷
第17题：协同致癌作用机理包括（d）。
A.抑制DNA修复
B.选择性增强DNA受损细胞的增殖
C.活化作用酶系统活力发生改变
D.上述AB正确
E.上述AC正确
第18题：毒物排泄的主要途径是（e）。
A.胃肠道
B.唾液
C.汗液
D.母乳
E.肾脏
第19题：大鼠致畸试验中的给药时间是受精后（d）。
A.7~16天
B.8~16天
C.9~16天
D.9~17天
E.8~17天
第20题：毒物动力学中室的概念是（c）。
A.表示解剖部位
B.代表器官
C.是理论的机体容积
D.代表生理学的功能单位
E.代表毒物作用的靶
第21题：常见的诱导剂有（e）。
A.苯巴比妥
B.3-甲基胆蒽
C.六氯联苯
D.DDT
E.以上都是
第22题：PKa为4.2的有机酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是（b）。
A.口腔
B.胃
C.十二指肠
D.小肠
E.结肠
第23题：下列哪些化学物质易于从呼吸道进入机体（e）。
A.苯
B.CO
C.SO2
D.粉尘
E.以上都是
第24题：致突变试验的质量控制应通过（d）。
A.盲法观察
B.设立阳性对照
C.设立阴性对照
D.以上都是
E.以上都不是
第25题：-9-常见的烷化剂有（e）。
A.N-亚硝基化合物
B.氮芥
C.硫芥
D.烷基硫酸酯
E.以上都是
第26题：下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物（b）。
A.免疫抑制剂，无机致癌物，促癌剂
B.免疫抑制剂，过氧化物酶体增生剂，促癌剂
C.直接致癌物，过氧化物酶体增生剂，细胞毒物
D.激素，固态物质，无机致癌物
E.促癌剂，前致癌物，细胞毒物
第27题：下列哪种作用是以DNA为靶的化学诱变作用（e）。
A.对有丝分裂作用的干扰
B.对DNA合成酶系的破坏
C.对DNA复制酶系的破坏
D.以上都是
E.以上都不是
第28题：危险度是（d）。
A.外来化合物损害机体的能力
B.外来化合物损害机体的可能性
C.外来化合物损害机体的可能性的定性估计
D.外来化合物损害机体的可能性的定量估计
E.外来化合物损害机体的可能性
第30题：几种动物静脉注射的注射量范围（ml）是（e）。
A.小鼠0.2~0.5
B.大鼠1.0~2.0
C.豚鼠1.0~5.0
D.家兔3.0~10
E.以上都是
第31题：下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变（d）。
A.烷化剂作用
B.碱基类似物取代作用
C.嵌入剂作用
D.对DNA合成酶系的破坏作用
E.对碱基结构破坏作用
第32题：鸟嘌呤N-7位烷化作用的后果有（e）。
A.鸟嘌呤脱落
B.脱嘌呤
C.作用碱基缺失
D.移码突变
E.以上都是
第33题：胎仔检测内容有（e）。
A.外观检查
B.内脏检查
C.骨骼检查
D.称重
E.以上都是
第34题：体外试验方法常用（e）。
A.游离器官
B.原代培养细胞
C.细胞器
D.CHO，V79
E.以上都是
第35题：
1990年对某钢铁公司放射工作者外周血淋巴细胞微核率进行了测试。结果141例放射工作者的淋巴细胞微核率为0.943‰，正常对照组淋巴细胞微核率为0.31‰，95%正常值范围0~1‰，放射工作者微核率虽比对照组有显著性差异，停止接触后，此种差异仍然维持一年，但处于正常值范围，是否有损害作用。有助于评价的指标是（a）。
A.与对照组相比，具有统计学显著性差异（P<0.05=，但在公认的“正常值”范围内，停止接触后仍持续一年
B.与对照组相比，具有统计学显著性差异（P<0.05=，在正常值范围内，在应激状态下，此种差异更明显
C.与对照组比，具有统计学显著性差异（P<0.05=，其数值不在正常值范围内
D.与对照组相比，微核率有升高趋势，但无统计学显著性差异
E.以上都有损害作用
第37题：胚胎毒性作用是（b）。
A.母体毒性，生长迟缓
B.生长迟缓，功能缺陷
C.生长迟缓，致畸作用
D.功能缺陷，致畸作用
E.致畸作用，致死作用
第38题：外来化合物联合作用的类型有（e）。
A.相加作用
B.协同作用
C.拮抗作用
D.独立作用
E.以上都是
第39题：染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变（c）。
A.无着丝粒断片
B.染色体缺失
C.环状染色体
D.微核
E.微小体
第40题：男性患者28岁，农民，1998年夏季因在田间喷洒农药，突然晕倒在地，急诊入院。体检瞳孔缩小，对光反应消失，多汗，流涎，全身抽搐，语言不清，血压18/12.5kPa（135/94mmHg）。急性中毒治疗原则（e）。
A.及时使用复能剂
B.病情好转后，仍应使用阿托品维持量4~6日
C.严密观察病情变化
D.经常测试血液ChE活力及心电图
E.全都进行
第41题：以下哪种情况2属于染色体整倍性畸变（e）。
A.n
B.2n
C.3n
D.上述AB都是
E.上述AC都是
第42题：动式染毒主要优点是（e）。
A.装置备有新鲜空气补充
B.受试化合物保持浓度不变
C.保证染毒柜内和二氧化碳分压恒定
D.温湿度恒定
E.以上都是
第43题：毒物动力学中主要参数是（d）。
A.生物半减期
B.血浓度-时间曲线下面积
C.表观分布容积
D.以上都是
E.以上都不是
第44题：卫生毒理学研究的任务是（e）。
A.中毒机理
B.外来化合物进入机体的途径及生物转运，转化过程
C.对外来化合物进行安全性评价
D.制定有关卫生标准和管理方案
E.以上都是
第45题：下列哪种形式不属于基因突变（c）。
A.颠换
B.转换
C.倒位
D.移码突变
E.大段损伤
第46题：急性毒性试验选择动物的原则（e）。
A.对化合物毒性反应与人接近的动物
B.易于饲养管理
C.操作方便
D.易于获得，品系纯化，价格低廉
E.以上都是
第47题：1983年ICPEMC规定的遗传学终点是（d）。
A.DNA完整性改变与序列改变
B.DNA重排与交换
C.染色体完整性与分离改变
D.上述ABC包括全部遗传学终点
E.上述ABC没有包括全部遗传学终点
第48题：最大无作用剂量是（b）。
A.未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量
B.未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量
C.人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量
D.一种化合物在环境中存在而不引起生物体的损害的剂量
E.不引起生物体中DNA损伤的最大剂量
第49题：慢性毒性试验设有四个剂量组（高，中，低，最低）及对照组，哪个剂量组为最大无作用剂量（d）。
A.高剂量组出现了明显的中毒症状，与对照组相比P<0.01-10-
B.中剂量组出现了轻微中毒的症状，与对照组相比P<0.05
C.低剂量组出现了个别动物极轻微中毒症状，与对照组相比P>0.05
D.最低剂量无任何中毒症状，与对照组相比P>0.05
E.对照组无任何中毒症状
第50题：影响化学物质经呼吸道吸收的因素是（e）。
A.肺泡的通气量与血流量之比
B.化学物质的分子量
C.溶解度
D.血气分配系数
E.以上都是
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