黑龙江大学2027年硕士研究生考试大纲:715 化学
考试要求
考生须对无机化学和有机化学的基本概念有较深入的了解,能够牢固掌握原子结构与元素周期律、化学键理论、酸碱平衡、氧化还原反应、配合物及结构理论等基本原理的基础知识;能够掌握重要元素化合物的主要性质、结构;能够系统的掌握各类化合物的命名、结构特点及主要性质、反应和合成制备方法等内容;能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题;了解化学键理论概念、过渡态理论,初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等中间体的相对活性及其在有机反应进程中的作用;能应用电子效应来解释一些有机化合物的结构与性能的关系;掌握对一般化学问题进行理论分析和计算的能力;掌握化学有关的科学实验技能,具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。
考试内容
无机化学部分
一、原子结构与元素周期律
1.1 核外电子的运动状态的描述
波函数和原子轨道;几率密度和电子云;波函数的空间图象;四个量子数的意义与取值。
1.2 核外电子的排布
多电子原子的能级;Pauling原子轨道近似能级图;屏蔽效应;钻穿效应;核外电子排布原则。
1.3 元素周期系
原子核外电子结构与元素周期、族,元素周期律。
1.4 元素基本性质的周期性
原子半径;电离能;电子亲和能;电负性。
二、化学键理论概述
2.1 离子键
离子键理论;离子基本特征:半径、电荷与构型。
2.2 共价键理论
价键理论;轨道杂化理论;价层电子对互斥理论。
2.3 键理论理论
能带理论。
2.4 分子间作用力
三种范德华力,氢键;离子极化,分子的偶极矩,极化率。
三、酸碱电离平衡
3.1 弱酸弱碱的电离平衡
一元弱酸弱碱的电离平衡;水的离子积和溶液的pH值;同离子效应、多元酸的电离平衡;缓冲溶液。
3.2 盐的水解
各种盐的水解,影响水解因素。
3.3 电解质溶液理论和酸碱理论的发展
电离理论,质子理论,电子理论,软硬酸碱理论。
四、沉淀-溶解平衡
4.1 溶度积
摩尔溶解度与溶度积,溶度积和溶解度的关系,溶度积原理,沉淀-溶解平衡移动,影响沉淀溶解平衡的因素。
4.2 沉淀生成的计算与应用
4.3 沉淀的溶解和转化
沉淀在酸中的溶解,沉淀的转化。
五、氧化还原反应
5.1 氧化还原反应与原电池
氧化数,氧化还原反应;原电池,电极电势,标准氢电极和标准电极电势;氧化还原方程式配平。氧化剂和还原剂,氧化还原电对。
5.2 电池反应的热力学
电动势和化学反应吉布斯自由能的关系;影响电极电势的因素;Nerst方程式,判断氧化剂和还原剂的强弱。
5.3 影响电极电势的因素
酸度对电极电势的影响;沉淀的生成对电极电势的影响。求平衡常数和溶度积常数;判断氧化还原反应进行的方向和程度。
六、配位化合物
6.1 配位化合物的基本概念
定义、组成、命名、类型、空间结构。
6.2 配合物的价键理论
价键理论要点及其应用。
6.3 晶体场理论
晶体场理论要点、6配位不同配体场d轨道能级分裂;晶体场稳定化能。
6.4 配合物的稳定性
配合物的稳定常数;配合平衡的移动。
以下元素及其化合物性质部分(七到十五),只要求掌握主要元素和化合物的性质及规律
七、硼族元素
7.1 硼单质及其化合物
硼单质的性质与制备;硼的氢化物,含氧化物,卤化物。氢桥键。缺电子体系。
7.2 铝单质及其化合物
含氧化物,卤化物;铍和铝的相似性、斜线关系(对角线)。
八、碳族元素
8.1 碳元素的单质及其化合物
碳元素的单质、同素异形体;氧化物;含氧酸及其盐。
8.2 硅元素的单质及其化合物
硅元素的单质的性质和制备;二氧化硅;含氧酸及其盐;卤化物和氢化物。
8.3 锡、铅
锡、铅元素单质的性质;氧化物;含氧酸或氢氧化物;卤化物和硫化物。
九、氮族元素
9.1 氮的单质
分子结构。
9.2 氮的成键特征
离子键、共价键、配位键。
9.3 氮的氢化物
氨的制备、结构、性质;联氨。
9.4 氮的含氧化合物
氮的氧化物、亚硝酸及其盐、硝酸及其盐。
9.5 磷单质
磷的成键特征和价键结构、同素异形体及其化学性质。
9.6 磷的其化合物
氢化物、磷的氧化物、含氧酸及其盐;磷的卤化物。
9.7 砷、锑、铋
砷、铋含氧化合物,三价和五价典型化合物的性质。
十、氧族元素
10.1 氧及其化合物
氧单质、氧的成键特征、氧的结构、臭氧的结构;氧化物、水;过氧化氢的分子结构,过氧化氢的性质和用途,过氧化氢的制备。
10.2 硫及其化合物氧、臭氧
单质硫;同素异形体,硫的成键特征;硫化氢和硫化物;硫的含氧化合物,硫的含氧酸的衍生物。
十一、卤 素
11.1 卤素单质
物理性质、化学性质、卤素单质的制备。
11.2 卤化氢和氢卤酸
物理性质、化学性质、卤化氢的制备
11.3卤素的含氧化合物
卤素的氧化物制备和性质,卤素的含氧酸及其盐,含氧酸的氧化还原性,影响含氧酸的氧化能力强弱的因素。
十二、S区元素
12.1 S区元素及化学性质,酸碱性的判断,对角线规则。
十三、铜副族和锌副族
13.1 铜副族元素
单质的物理性质和化学性质;铜族元素的重要化合物。
13.2 锌副族元素
单质的物理性质和化学性质;锌族元素的重要化合物,如汞重要化合物性质,不包括镉。
十四、铬副族和锰副族
14.1 铬副族元素
铬副族概述;铬的重要化合物,如三价铬,六价铬化合物等。
14.2 锰副族元素
锰副族概述;氧化数是+6的锰的化合物;氧化数是+3的锰的化合物;氧化数是+2的锰的化合物。
14.3 无机物的颜色
物质显色的若干规律;物质呈色的原因和影响因素。
十五、铁系元素和铂系元素
15.1 铁系元素
铁系元素概述;铁系元素的性质变化规律,铁的重要化合物;钴、镍的化合物;铁、钴、镍的低氧化态配合物。
15.2 过渡金属通性
过渡金属单质的某些物理性质、电离势、过渡金属的氧化态及其稳定性;过渡金属及其化合物的磁性;过渡金属离子及其化合物的颜色。
有机化学部分
第1章 绪论
有机化合物与有机化学,有机化合物的特性。离子键、共价键、金属键及分子间作用力的形成与区别;共价键理论(电子配对法、轨道杂化理论),共价键键参数含义,共价键的均裂,有机物的分类;分子轨道理论。
第2章 烷 烃
2.1 烷烃的结构与命名
2.2 烷烃的异构与构象
烷烃异构,烷烃构象表示方法,乙烷的构象;丁烷的构象;构象分析
2.3 烷烃的物理性质
2.4 烷烃的化学性质
卤化反应及其自由基取代反应历程、自由基稳定性和自由基的结构(超共轭效应)
第3章 烯 烃
3.1 烯烃的结构和命名
烯烃的结构,命名,构造异构,顺反异构及表示方法。
3.2 烯烃物理性质
3.3 烯烃的化学性质
催化氢化及烯烃的稳定性;亲电加成:加卤素(亲电试剂、亲电加成、亲电加成反应历程),加卤化氢(马氏反应规则,诱导效应,碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排),加次卤酸,加硫酸,加水,硼氢化反应;自由基加成:HBr过氧化物效应; 氧化反应;α-氢原子的反应:卤代(烯丙基自由基及,共轭效应);烯烃的鉴别。
第4章 炔烃、二烯烃
4.1 炔烃的结构和命名
4.2 炔烃的物理性质
4.3 炔烃的化学性质
叁键碳上氢原子的活泼性(弱酸性):与钠或氨基钠反应、与硝酸银的氨溶液或卤化亚铜的氨溶液反应;加成反应:催化加氢、亲电加成 (A、与卤素的加成 B、与氢卤酸的加成 C、与水的加成)、亲核加成——与醇加成;氧化反应;炔烃的制备与鉴别。
4.4 二烯烃的性质
共轭二烯烃的结构、共轭效应,共轭二烯烃的性质:①加成反应(1,4加成和1,2加成) ②双烯合成(Diels-Alder反应)
第5章 脂环烃
5.1 脂环烃的分类、命名
5.2 环烷烃的结构与稳定性
5.4 环已烷及其衍生物的构象
椅式,船式,a键,e键,一元及多元取代环已烷的构象分析。
5.5 环烷烃的化学性质
取代反应,加成反应,氧化反应,环烯烃和环二烯烃的反应。脂环烃的鉴别。
第6章 芳香烃
6.1 芳香烃的分类与命名
6.2 芳香烃的结构
芳香性与许克尔规则
6.3 芳香烃的物理性质
6.4芳香烃的化学性质
1.亲电取代反应及机理:卤代、硝化、磺化、付氏烷基化和酰基化、氯甲基化;2.加成反应:加氢、加氯;3.氧化反应:侧链氧化、苯环氧化;4.侧链取代;5.定位规则及活化作用,理论解释,双取代基定位规则及理论解释,定位规则的应用。
第7章 立体化学
异构体的分类与立体化学,手性,手征性,手性分子与旋光性,分子的对称因素,手性原子。构型的确定、标记和表示方法(Fisher投影式,R/S表示方法)。对映体,非对映体,外消旋体,差向异构体,内消旋体。一个以上手性碳原子的对映异构体的判别法;了解外消旋的拆分、环状化合物的立体异构及立体化学在研究反应历程中应用
第8章 卤代烃
8.1 卤代烷的分类、结构与命名
8.2 卤代烃的物理性质
8.3 卤代烃的化学性质
1.亲核取代反应 (水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸银作用),亲核取代反应历程(SN1和SN2);2.消除反应:β-消除反应历程(E1和E2),消除方向,取代与消除的关系;3.卤代烷与金属作用 (与镁、格氏试剂)。卤代烯的分类及双键位置对卤素原子活泼性的影响。卤代烃的鉴别和制备。
第9章 醇和醚
9.1 醇的结构、分类、异构和命名
9.2 醇的物理性质
9.3 醇的化学性质
①与活泼金属的反应;②羟基的反应: 卤烃的生成、与无机酸的反应、脱水反应 (分子内脱水和分子间脱水);③氧化与脱氢。二元醇的性质。醇的制备与鉴别。
9.4 醚
结构和命名。物理性质。化学性质:𨦡盐的生成和醚键的断裂,过氧化物的生成,环醚的开环反应与反应机理 (与水、醇、氨、格氏试剂等作用)。醚的制备与鉴别。
第10章 酚和醌
10.1 酚的结构、分类和命名
10.2 酚的物理性质
10.3 酚的化学性质
酚羟基的反应:酸性、酚醚生成、酯的生成;芳环上的亲电取代反应:卤化、硝化、磺化、烷基醚基化、与羰基化合物缩合;与三氯化铁的显色反应
10.4 苯醌
苯醌的结构、命名、制备;苯醌的化学性质:碳碳双键加成、1,4-加成、羰基加成、还原反应
第11章 醛和酮
11.1 醛、酮的结构和命名
11.2 醛、酮的物理性质
11.3醛、酮的化学性质
①亲核加成反应及历程:加氢氰酸、加亚硫酸氢钠、加醇、加格氏试剂、与氨衍生物缩合;②α-氢原子的反应:卤代反应、羟醛缩合反应;③氧化反应:弱氧化剂 (Fehling试剂、Tollens试剂)、强氧化剂;④还原反应:催化加氢、用氢化铝锂还原、用硼氢化钠还原、异丙醇铝还原、C=O还原成CH2、金属还原;⑤歧化反应:坎尼扎罗(Cannizzaro)反应。α、β-不饱和醛酮的性质,醛酮的制备与鉴别。
第12章 羧酸及其衍生物
12.1 羧酸的结构、分类和命名
12.2 羧酸的物理性质
12.3羧酸的化学性质
①酸性;②羧酸衍生物的生成,亲核加成-消除反应机理;③还原反应;④脱羧反应;⑤α-氢原子的取代反应。二元羧酸及α-羟基酸。羧酸的制备与鉴别。
12.4 羧酸衍生物的结构和命名
12.5羧酸衍生物的化学性质
①羧酸衍生物的相互转化;②与有机金属的反应;③还原;④酰胺的霍夫曼(Hofmann)降级反应;⑤酯缩合反应;乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及类似化合物的α-氢反应在合成中的应用:与卤代烃的亲核取代、与羧酸衍生物的亲核加成-消除、与羰基的亲核加成。羧酸衍生物的制备与鉴别。
第13章 含氮化合物
13.1 硝基化合物的分类、结构、命名
13.2 硝基化合物的化学性质
与碱作用成盐;还原反应;苯环上的取代反应;硝基对邻、对位上取代基的影响:对卤原子活泼性的影响、对酚类酸性的影响
13.3 胺的分类、命名和结构
13.4 胺的物理性质
13.5 胺的化学性质
①碱性; ②烃基化; ③霍夫曼消除 ;④酰基化; ⑤与亚硝酸反应; ⑥与醛酮反应; ⑦芳胺的特殊反应(与亚硝酸作用、氧化、芳环上的取代反应) ;重氮和偶氮化合物:重氮化反应,重氮盐的化学性质及其在合成中的应用。胺的制备与鉴别。
试卷结构
无机化学部分
1.满分:75分
2.题型结构:1)填空题 (10分), 2)选择题 (10分), 3)方程式(10),
4)简答题 (25分), 5)计算题 (20分)。
有机化学部分
2.满分: 75分
3.题型结构:(1)命名或给出正确的结构题(共10小题,2分/题,满分20分);
(2)完成反应(共5小题,2分/题,满分10分,);
(3)简答题(共5小题,5分/题,满分25分)
(4)合成题(共4小题,5分/题,满分20分)
参考书目:
无机化学(第五版),上下册,吉林大学 武汉大学 南开大学三校合编(上册:张丽荣、程鹏、徐家宁、王莉、宋天佑;下册:王莉 徐家宁 程功臻 张丽荣 宋天佑),高等教育出版社,2024年6月出版。
徐寿昌编,《有机化学》第二版,高等教育出版社,1999。
来源:https://yjsy.hlju.edu.cn/info/1009/10233.htm
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